2005年7月19日
商品の一部自主改修に関するお知らせ
弊社が販売しております植込み型心臓ペースメーカ「販売名；バータス プラス Ⅱ DR(承認番号；21300BZY00381000)」に関しまして、製造業者であります米国ガイダント社および製造販売業者であります日本ガイダント株式会社より、自主改修を決定した旨の連絡がありましたのでお知らせいたします。
なお、自主改修の対象となる商品は、2000年3月までに実施された臨床試験において使用された2台のみであります。
今回の件に関しましては、関係者の皆様方にはご迷惑をおかけすることとなり、心よりお詫び申しあげます。
